第一個用於乳癌治療的ADC(也就是標靶抗體化學治療複合式藥物)

合併使用lapatinib 與trastuzumab 可能產生互補作用機轉，以及可能互不重疊的抗藥性機轉，研究人員曾針對適應trastuzumab 作用的細胞株評估lapatinib 的生長抑制效果。

和capecitabine併用，適用於治療腫瘤有HER2/neu（ErbB2）過度表現之現象且曾接受小紅莓、紫杉醇以及trastuzumab治療後病況惡化之後期或轉移性乳癌病人。

藥物治療分類：ATC編碼：L01XE07. Lapatinib是⼀種具有新作⽤機轉的新型4-anilinoquinazoline激酶抑制劑，可對於EGFR. (ErbB1)與HER2/neu (ErbB2)接受體的細胞內酪胺酸激酶產⽣強 ...

Lapatinib 是一種具有新作用機轉的新型4-anilinoquinazoline 激酶抑制劑，可對於EGFR (ErbB1) 與HER2/ neu (ErbB2) 接受體的細胞內酪胺酸激酶產生強力、可逆轉、且具選擇性 ...

Lapatinib是一種具有新作用機轉的新型4-anilinoquinazoline激酶抑制劑，可對作用於EGFR (ErbB1)與HER2+/neu (ErbB2+)接受體的細胞內酪胺酸激酶產生強力、可逆轉、且具選擇 ...

(四) Lapatinib (Tykerb®泰嘉錠) 為口服酪胺酸激酶小分子抑制劑，可同時抑制HER2及EGFR(HER1)之酪胺酸激酶活性，口服投予可通過人體血腦障壁進入大腦中，臨 ...

Lapatinib是作用在上皮細胞生長因子接受器（epidermal growth factor receptor, EGFR）與HER2的酪胺酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor）， 可同時抑制EGFR與HER2的自體磷酸化，阻斷後續的訊息傳導，最終導致癌細胞凋亡 。

Lapatinib(Tykerb®)為口服之小分子酪胺酸激酶抑制劑，可同時抑制HER2(ErbB2)及EGFR(ErbB1)之酪胺酸激酶活性，阻斷受體之磷酸化反應，因而阻斷下游訊息傳遞之進行。

Lapatinib(Tykerb®)為口服之小分子酪胺酸激酶抑制劑，可同時抑制HER2(ErbB2)及EGFR(ErbB1)之酪胺酸激酶活性，阻斷受體之磷酸化反應，因而阻斷下游訊息傳遞之進行。

Lapatinib是一種具有新作用機轉的新型4-anilinoquinazoline激酶抑制劑，可對作用於EGFR (ErbB1)與HER2+/neu (ErbB2+)接受體的細胞內酪胺酸激酶產生強力、可逆轉、且具選擇 ...