Reverse Transcriptase PCR

RT- PCR即逆轉錄PCR，是將RNA的逆轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增反應（PCR）相結合的技術。 RT-PCR技術靈敏而且用途廣泛，可用於檢測細胞/組織中基因表達水平，細胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等。

逆轉錄PCR（reverse transcription PCR）或者稱反轉錄PCR（reverse transcription-PCR, RT-PCR），是聚合酶鏈式反應（PCR）的一種廣泛套用的變形。

當起始材料為RNA時，可使用定量反轉錄PCR (RT-qPCR)進行分析。 在這種方法中，RNA首先透過反轉錄酶（reverse transcriptase）從total RNA或messenger RNA（mRNA）轉錄成互補DNA（cDNA）。 之後cDNA將作為qPCR反應的模板。 RT-qPCR可用於各式應用，包括基因表現分析、RNAi驗證、微陣列驗證、病原體檢測、基因檢測和疾病研究。 RT-qPCR可以一步法（one-step）或者兩步法（two-step）檢測進行分析（圖1，表1）。 一步法檢

逆转录聚合酶链式反应（Reverse Transcription PCR，RT-PCR）是一种将RNA转录为cDNA后进行PCR扩增的技术。 该技术广泛应用于基因表达分析、基因克隆、病原体检测、RNA干扰验证等领域。

逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，採用Oligo（dT）或隨機引子利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。 再以cDNA為模板進行PCR擴增，而獲得目的基因或檢測基因表達。

逆轉錄PCR，或者稱 反轉錄PCR (r everse t ranscription- PCR, RT-PCR)，是 聚合酶連鎖反應 (PCR)的一種廣泛應用的變形。 在RT-PCR中，一條 RNA 鏈被 反轉錄 成爲 互補DNA，再以此爲模板通過PCR進行 DNA 複製。