thymidylate synthase 作用
...作用下,同時也減輕胃腸道毒性。5-FU主要作用機轉是透過其活性代謝產物FdUMP與dUMP與thymidylatesynthase競爭性結合,同時與還原型葉酸形成三聚體,而抑制DNA的合成。,Thymidylatesynthase的抑制性寡核酸與FdUrd加成作用於抑制細胞增殖.論文名稱(外文):,Theaddit...
...作用下),三磷酸脫氧胸苷進入了DNA分子。...^LookKY,MooreDH,SuttonGP,PrajdaN,AbonyiM,WeberG.Increasedthymidinekinaseandthymidylatesynthase ...
** 本站引用參考文章部分資訊,基於少量部分引用原則,為了避免造成過多外部連結,保留參考來源資訊而不直接連結,也請見諒 **
BC25243100 | 西藥資訊| 就醫指南
... 作用下,同時也減輕胃腸道毒性。 5-FU主要作用機轉是透過其活性代謝產物FdUMP與dUMP與thymidylate synthase競爭性結合,同時與還原型葉酸形成三聚體,而抑制DNA的合成。
人類胸腺嘧啶激酶及胸苷酸激酶降解機制之探討
由 柯博元 著作 · 2005 — 在de no pathway這一條合成的路徑中,胸苷酸形成酶(thymidylate synthase)在將dUMP轉變成胸苷酸(dTMP)的反應中扮演著速率決定步驟的角色;然而,在另外一條salvage ...
斑马鱼胸苷酸合成酶与自身mRNA的相互作用
胸苷酸合成酶(thymidylate synthase, TS)是DNA从头合成的限速酶,多年来一直作为肿瘤化疗的重要靶酶.前期的研究表明,人和大肠杆菌中TS能与自身的mRNA结合,在翻译水平上 ...
新藥介紹Uracil
這一類藥物中的5-Fluorouracil (簡稱5-FU)被廣泛應用於胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌、乳癌等各種癌症的治療。5-FU的作用機轉主要與thymidylate synthase結合並抑制其作用,使 ...
胸腺嘧啶核苷酸合成酶的抑制合併標靶藥物在小細胞肺癌的細胞 ...
由 梁婷媛 著作 · 2013 — 胸腺嘧啶核苷酸合成酶 (thymidylate synthase; TS) 為前體DNA生合成的關鍵酵素,是癌症化療的重要標的。而愛寧達 (alimta; pemetrexed) 是目前用於臨床治療非小細胞肺癌及 ...
胸苷激酶
... 作用下),三磷酸脫氧胸苷進入了DNA分子。 ... ^ Look KY, Moore DH, Sutton GP, Prajda N, Abonyi M, Weber G. Increased thymidine kinase and thymidylate synthase ...