MMP2

Disease-causing mutations in the MMP2 gene cause a rare type of skeletal dysplasia Multicentric Osteolysis, Nodulosis, and Arthropathy syndrome. Abnormal mutations cause defective collagen remodelling.

前言 台中榮總腸胃肝膽科吳俊穎醫師的學術發表中提及,胃癌病患血液中OPN、MMP-2、MMP-9三種蛋白指數會同時偏高[1],其中MMP-2與MMP-9蛋白究竟是什麼呢?MMP-2與MMP-9均為明膠蛋白酶(Gelatinase),亦同屬於基質金屬蛋白酶(Matrix metallopoateinase, MMP)家族的一份子。基質金屬蛋白酶最早是在1962年被發現,具有裂解膠原 ...

Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), a zinc-dependent enzyme, plays a critical role in the degradation and remodeling of the extracellular matrix (ECM). As a member of the gelatinase subgroup of matrix metalloproteinases, MMP-2 is involved in a variety of

基质金属蛋白酶2 （MMP2）是一种重要的酶蛋白，属于基质金属蛋白酶（MMP）家族，分子量为72 kDa，也被称为 IV型胶原酶 或 明胶酶A。 MMP2在细胞外基质的降解和重塑中发挥关键作用，能够分解IV型胶原蛋白、明胶等基质成分，从而促进细胞迁移和侵袭。

MMP-2，活化，人，重组，小鼠细胞; Synonyms: 明胶酶A，活性基质金属蛋白酶2 at Sigma-AldrichProteinases are enzymes that can digest other proteins. In chronic wounds, a sub-class of these enzymes with the ability to degrade the extracellular matrix (matrix metalloproteinases, MMPs) ha

MMP2（Matrix Metallopeptidase 2）是位于人类16号染色体12.2位的基因，编码基质金属蛋白酶家族的明胶酶A（IV型胶原酶）。 其产物为锌依赖性蛋白酶，通过三个纤维连接蛋白II型重复序列识别底物，能降解IV型胶原、弹性蛋白等细胞外基质成分。

本文将详细介绍MMP2基因的功能、作用机制、信号通路及其与疾病的关系，帮助读者全面了解这一重要的基因。 MMP2基因概述 MMP2基因，全称matrix metallopeptidase 2，位于人类染色体16q12.2上。