安慰劑對照試驗，針對受到G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症 ...

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症(Leber's hereditary optic neuropathy, LHON) 是由於粒線體中之MT-ND4 基因突變，致使NADH dehydrogenase 異常而導致視網膜 ...

雷伯氏視神經萎縮症Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON)是一種由於粒線體基因異常，. 所導致的視網膜神經節細胞病變疾病。患者發病的年紀多屬於年輕成人階段 ...

醫師您好:因家人在2月底經台北榮總確診為雷伯氏遺傳性視神經萎縮症.因未滿14歲(需滿15歲)而未能參加人體臨床實驗,被告知目前也無藥可治. 就 ...

... 雷伯氏視神經萎縮症」（LHON）進行研究，這種遺傳性疾病會破壞視網膜神經節細胞，導致患者視神經受損，一旦發病患者可能在幾周內惡化至被視為合法盲人 ...

臨床試驗計畫 · 適應症. G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症 · 試驗目的. 本研究試驗的目的是評估治療眼睛的安全性，並評估GS010是否能夠改善視力或防止 ...

雷伯氏遺傳性視神經病變（LHON）是因母親粒線體基因突變而遺傳給下一代的罕見疾病。此病主要會造成雙眼視神經病變而影響視力，好發於青少年至青年階段的男性。

患者發病後視力會嚴重衰退，視野檢查可見中央盲點缺損 (enlarging dense central or centrocecal scotoma)，病症急性期過後，視神經盤 (optic discs) 會萎縮。大部分 ...

Leber氏遺傳性視神經病變（Leber Hereditary Optic Neuropathy，LHON）是一種神經退化性遺傳疾病，患者發病主要徵狀為短時間內發生無痛性單／雙眼視力衰退、辨 ...

此疾病常發生在年輕男性。突變的基因位於粒線體基因組，而胚胎的粒線體都來自卵子，因此該突變僅由母系遺傳，男性並不會把致病基因傳給子代。